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4个医疗器械生产质量现场检查指导原则出台

时期:2022-01-10 04:17 点击数:
本文摘要:根据《医疗器械生产质量管理规范》及其涉及序言,国家食品药品监督管理总局的组织制订了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》,目的前进医疗器械生产质量管理规范实行,强化医疗器械生产监督管理,指导监管部门对医疗器械生产企业实行《医疗器械生产质量管理规范》及其涉及序言的现场检查和对检查结果的评估。

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根据《医疗器械生产质量管理规范》及其涉及序言,国家食品药品监督管理总局的组织制订了《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范植入性医疗器械现场检查指导原则》《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂现场检查指导原则》,目的前进医疗器械生产质量管理规范实行,强化医疗器械生产监督管理,指导监管部门对医疗器械生产企业实行《医疗器械生产质量管理规范》及其涉及序言的现场检查和对检查结果的评估。四个指导原则用作指导监管部门对医疗器械生产企业实行《医疗器械生产质量管理规范》及涉及序言的现场检查和对检查结果的评估,限于于医疗器械登记现场核查、医疗器械生产许可(不含沿袭或更改)现场检查,以及根据工作必须对医疗器械生产企业积极开展的各类监督检查。

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